MATARAM INSIDE

Indonesia – Dapatkan berita terbaru tentang Indonesia. Baca Breaking News on Indonesia diperbarui dan diterbitkan di Maratam Inside

European Medicines Agency memberikan lampu hijau untuk Corona…

© via Reuters

European Medicines Agency (EMA) telah mempercepat lampu hijau untuk penggunaan obat Corona yang dikembangkan oleh perusahaan obat Merck. Akan diumumkan pada Jumat sore.

Sumber: Belgia

Obat – molnopiravir, yang akan didistribusikan dengan nama Lagevrio – adalah pil untuk digunakan pada orang dewasa dengan COVID-19 yang tidak membutuhkan oksigen tambahan tetapi berisiko lebih tinggi mengalami gejala serius. Lagevrio harus diberikan sesegera mungkin setelah diagnosis, dan tentu saja dalam waktu lima hari sejak gejala pertama muncul. Pil harus diminum dua kali sehari selama lima hari.

EMA telah mulai meninjau data dari tes Lagevrio – yang disebut tinjauan baru, tetapi Merck belum mengajukan aplikasi resmi untuk mengizinkan obat tersebut di pasar Eropa. Dalam siaran pers, dia mengatakan lampu hijau yang dipercepat untuk EMA berkaitan dengan “peningkatan jumlah infeksi dan kematian di Uni Eropa yang disebabkan oleh COVID-19.”

EMA membangun sarannya berdasarkan tinjauan beberapa investigasi sebelumnya dan yang sedang berlangsung ke Lagrevio. Sementara itu, peninjauan yang sedang berlangsung terus berlanjut. Otoritas kesehatan nasional di negara-negara UE sekarang dapat memutuskan untuk mengizinkan pengobatan dengan Merck Pill, “misalnya dalam konteks keadaan darurat”. Penggunaan pil KB dapat menyebabkan efek samping seperti diare, mual, pusing, dan sakit kepala, tetapi semuanya harus ringan atau ringan. Wanita hamil disarankan untuk tidak menggunakan Lagevrio.

Baru minggu lalu, mengikuti saran positif dari EMA, Komisi Eropa memberikan lisensi untuk obat virus corona Ronapreve dan Regkirona, dari produsen Roche dan Celltrion Healthcare Hungaria. Sejak musim panas, Remdesivir dari Gilead Sciences, yang awalnya dikembangkan sebagai pengobatan untuk infeksi Ebola dan Marburg, juga dapat digunakan pada pasien virus corona. Empat perawatan tambahan tunduk pada penyelidikan EMA setelah produsen mengajukan permohonan persetujuan pasar. Tinjauan berkelanjutan sedang berlangsung pada Lagevrio dari Merck dan perawatan Corona dari AstraZeneca.

Baca juga. Menggunakan Pil Corona selangkah lebih dekat: Apa sebenarnya yang Anda lakukan? Dan kapan Anda harus meminumnya?

Badan Energi Eropa juga mengumumkan pada hari Jumat bahwa mereka juga menyelidiki apakah pil kontrasepsi yang dikembangkan oleh Pfizer – Baxlovid – dapat digunakan dalam situasi darurat. Seperti halnya Lagevrio, ini adalah perawatan yang belum diterapkan. Tinjauan terus menerus dari pil belum dimulai.

Negara kami belum mengajukan aplikasi ke Merck. Tapi sekarang setelah disetujui, itu mungkin berubah.

READ  sebuah peta. Ini adalah berapa banyak Anda membayar untuk sebuah rumah atau apartemen di ... (Knokke-Heist)